Dramë në familjen e Materazzit

Matteo Materazzi po lufton me ALS (Sëmundjen e Neuroneve Motorike).

Lajmin e ka dhënë gruaja e tij, Maura, përmes një postimi të gjatë në rrjetet sociale.

 Vëllai i Marco Materazzi, ish-lojtar i Interit dhe kampion bote me Italinë më 2006, është prekur nga kjo sëmundje neurodegjenerative.

Gruaja e tij ka nisur mbledhje fondesh për një terapi eksperimentale në SHBA. Matteo, 49 vjeç, është agjent i FIFA-s dhe menaxher futbolli. Babai i tyre, Beppe Materazzi, ka qenë gjithashtu lojtar dhe më pas trajner.

“Unë jam Maura, gruaja e Matteo, babai i dy djemve të mrekullueshëm, 16 dhe 19 vjeç. Matteo është 49 vjeç dhe në shtator 2024 iu diagnostikua një mutacion i rrallë i ALS.

Drama e tij nisi në mars 2024, kur duke menduar se kishte një problem me shpinën, filloi të shqetësohej nga ngadalësimi në ecje dhe tërhiqte pak këmbën e majtë. Shpejt humbi shumë peshë dhe kishte vështirësi në ecje. Bëmë shumë ekzaminime, por ato nuk dhanë rezultat.

Në gusht filloi të rrëzohej shpesh, ecja e tij u bë robotike, çdo hap ishte lodhje e madhe.

Arritëm të siguronim një takim në qendrën ‘Nemo’ të Romës me profesor Sabatelli. Më 4 shtator morëm lajmin e hidhur të sëmundjes.

Në pak muaj, më saktë në fund të dhjetorit, Matteo përfundoi në karrocë me rrota duke humbur shpejt përdorimin e këmbëve. As duart nuk funksionojnë më, i lëviz vetëm pak duart. Sëmundja po përparon shumë shpejt dhe tashmë ka prekur edhe pjesën e frymëmarrjes”, – shkroi zonja Materazzi në rrjetet sociale.

Gruaja e tij ka bërë publike sëmundjen me shpresë se do të grumbullojë fondet e nevojshme për kurat shumë të shtrenjta: “Qëllimi është krijimi i një terapie ASO të personalizuar për mutacionin e Matteo (TDP-43).

Kjo terapi ka funksionuar tashmë për disa mutacione të rralla të ALS, si SOD1 dhe FUS, por mutacioni i Matteo ka një vështirësi shtesë: proteina që grumbullohet në qelizat e tij nervore dhe i helmon ato duke i shkatërruar, është funksionale edhe për vetë qelizën. Për këtë arsye, krijimi i një terapie antisens për Matteo është shumë më i vështirë.

Ne kemi kontaktuar ‘Universitetin Columbia’ në New York dhe dr.Shneider, pionier i kësaj terapie, por për të krijuar ASO të përshtatshme për Matteo dhe për të gjithë ata që kanë të njëjtin mutacion në të njëjtin variant duhen 1.5 milionë dollarë, që natyrisht ne nuk i kemi. Vetëm me ndihmën tuaj mund të shpresojmë ta arrijmë këtë shifër dhe ndoshta të shpëtojmë jetën jo vetëm të Matteos, por të gjithë atyre që përjetojnë të njëjtën gjendje”.